Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinant omega interferon af feline oprindelse - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katte inficeret af fiv var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af behandlingen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - oprenset rp-45 felv-kuvert antigen - inaktiverede viral vacciner - katte - aktiv immunisering af katte fra otte ugers alderen mod felin leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdomme.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginon - antiprotozomidler - kalve, nyfødte - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectin - endektocider - cats; dogs - behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. gennem en reduktion af loppe-populationen, månedlig behandling af gravide og ammende dyr vil også støtte til forebyggelse af loppe-angreb i kuldet op til syv uge gammel. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis, og gennem sin ovicidal og larvedræbende handling kan støtte i kontrol af gældende miljø-loppe angreb i området, som dyret har adgang. forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af dirofilaria immitis med månedlig administration. produktet kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med produktet. det anbefales også, at hunde skal testes med jævne mellemrum for voksne hjerteorm infektioner, som en integreret del af en hjerteorm strategi for forebyggelse, selv når produktet har været administreres månedligt. dette produkt er ikke effektivt mod voksen d. immitis. behandling af øremider (otodectes cynotis). katte:behandling af bidende lus (felicola subrostratus)behandling af voksne rundorme (toxocara cati)behandling af voksne tarm hageorm (ancylostoma tubaeforme). hunde:behandling af bidende lus (trichodectes canis)behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei)behandling af voksne intestinale rundorme (toxocara canis).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - cefalexinbenzathine - intramammær suspension - 375 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - canine parainfluenzavirus, stamme manhattan, canine parvovirus, stamme cpv 780916, canint adenovirus type 2, stamme manhattan, canint distempervirus stamme lederle - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - leptospira canicola, inaktiveret, leptospira icterohÆmorrhagia, inaktiveret - injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - fipronil - spot-on, opløsning - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - fipronil, pyriproxyfen - spot-on, opløsning - 134 mg+40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - fipronil, pyriproxyfen - spot-on, opløsning - 268 mg+80 mg